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第40卷 第1期(2020年1月): 37-42

 

M2型丙酮酸激酶与肿瘤自噬

周美玲,杨丽娟,朱月春*

(昆明医科大学基础医学院,生物化学与分子生物学系,昆明 650500)

 

摘要  M2型丙酮酸激酶(M2 isoform pyruvate kinase, PKM2)是糖酵解途径的关键酶。PKM2在多种肿瘤中高表达,且与肿瘤发生发展密切相关。自噬(autophagy)是一个溶酶体依赖的胞内降解过程。自噬通过对肿瘤细胞葡萄糖摄取、糖酵解途径进行调控,从而影响肿瘤的生物学行为。近年来的研究逐步揭示,PKM2与肿瘤自噬之间可相互调控,PKM2可影响肿瘤自噬的发生和结果,自噬可影响PKM2的活性和蛋白量,且二者的相互作用与病人总体生存率密切相关。这些发现将为针对PKM2及自噬的肿瘤临床治疗带来新的思路。

 

关键词  PKM2;自噬;肿瘤

 
国家自然科学基金项目(81760455,81460421,31660246,81560037,81660135);云南省应用基础研究项目[2017FE468(-132),2017FE468(-003),2018FE468(-001),2017FE468(-141),2018FB-120];昆明医科大学研究生创新基金项目(2019S001)
 

*通讯作者。E-mail: zhuyuechun20091119@163.com

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